儀器圖片:
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UV能量儀的標準值分國標和歐標,標準值的定義可能要計量院出的報告才有,假如標準值是:在2W/CM2的強度下距離光源2CM測量5秒200mj/cm2,這個是標準值而且所有UV能量儀在同樣的條件下測試的數據在合理的范圍內如果您的儀器是符合國家標準的,那么在測試點測量的UV能量就是標準值。校正因子如果您是計量院的話根據誤差范圍把UV能量儀調到國標值即可,如果是自己用每次測量的UV能量值乘以或者除以實際數據就是標準值,校正因子是與實際標準值的誤差。現在的UV能量儀都可以校正的,進口的儀器與國標有差別。(校正可選擇沃,客,密)
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化學式中各個原子的相對原子質量(Ar)的總和,就是相對分子質量(Relative molecular mass),用符號Mr表示。
相對分子質量在數值上等于摩爾質量,但單位不同。相對分子質量的單位是“1” ,而摩爾質量的單位是g/mol。相對分子質量最小的氧化物的化學式為H2O。
計算格式
Mr=Ar+Ar
如乙醇(C2H5OH)
Mr=12×2+1×5+16+1=46
其他答案1:
不知道哎。。。。。。
汪化學你預習到哪了。。。。。。
賣啊。。。。。。
我還在看摩爾。。。。。。
糾結。。。。。。
。。。。。。。。。。。。
其他答案2:
好象只有“相對質量”與“質量分數”吧
其他答案3:
化學式中各原子的相對原子質量的總和,就是相對分子質量。符號為Mr
其他答案4:
以質子數和中子數都是6的碳原子(碳12)的質量的1/12(約1.66×10負二十七次方kg)作為標準,其他原子的質量跟它的比值,就是這種原子的相對原子質量
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內標法是將一定重量的純物質作為內標物加到一定量的被分析樣品混合物中,然后對含有內標物的樣品進行色譜分析,分別測定內標物和待測組分的峰面積(或峰高)及相對校正因子,按下列公式和方法即可求出被測組分在樣品中的百分含量:
校正因子(f):
f= (As/ms)/(Ar/mr)
其中As和Ar分別為內標物和對照品的峰面積或峰高,ms和mr分別為加入內標物和對照品的量。
再取各品種項下含有內標物的待測組分溶液進樣,記錄色譜圖,再根據含內標物的待測組分溶液色譜峰響應值,計算含量(mi):
mi=f×Ai/(As/ms)
其中 Ai和As分別為供試品和內標物的峰面積或峰高,ms為加入內標物的量。必要時,再根據稀釋倍數、取樣量和標示量折算成為標示量的百分含量,或根據稀釋倍數和取樣量折算成百分含量。
摘自:百度百科-內標法
其他答案1:
一般色譜檢測樣品使用的有面積歸一法,校正面積歸一法,內標法,外標法,校正曲線等等,在實際工作中,由于進樣量的誤差,方法上會造成實際誤差,導致結果會出現偏差,為了避免進樣量誤差產生,產生了內標法的這種方法,簡單的說,就是在樣品中加入定量的內標物作為參照物,當進樣量減少或增大的時候,內標物的含量也同時增大和減少,這樣物質組份是參照內標物來計算的時候,進樣量的大小就互相抵消了,可以最大限度的減少因進樣量的大小產生的誤差
其他答案2:
樓上正解,建議樓主百度一下,這三個方法網上都介紹的很清楚。
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從本科時候接觸頻率于振型這個概念以來,就沒有和他脫離過干系,現在還和他朝夕相伴,而對她的理解則是從無到有再到無,現在則處于一種惑的狀態。
在初學結構力學的時候,接觸到她,感覺她就是一個很高深的東西,藏身于結構,神龍見首不見尾,不光在教科書中對他有大量的介紹,而且每次考試老師總會出幾道題來考考我們,那時候的我,根本就沒有對他進行深入的了解,只是機械的記住了如何計算他,如何應付考試。等到了研究生,接觸了結構動力學,他出現的幾率就大大增加了,在幾本經典的結構動力學教材中,有大篇幅的介紹,感覺到既然有了大篇幅的介紹,肯定有其重要的意義。需要將他進行深入的了解。從物理上來講,他是結構的固有特性,反應結構的本質屬性,而從數學上來講,他則是特征方程的根,通過求解,即可得到頻率與振型,這里面不包括阻尼。
而現在,對于模態的理解,還是不能抓住其要領,模態究竟是什么?有很多人問我這個問題,我也在自問,這究竟是什么,我們要他能干什么?在一次模態學術會議上,針對此問題,Mr.馮先生也對此作了解釋,但還是沒有真正的掌握他。一個結構,一個系統,他會有很多自振頻率,這反應結構的特性,相對應他也有很多振型,振型是什么那?我自己的理解,就是結構在荷載作用下,最容易發生的變形,前提是在荷載的頻率成分中包含這階頻率成分,因為只有和他的頻率相同,才能發生共振,只有共振,才能使他在眾多的頻率中凸顯出來。他與什么量有關那?剛開始的理解是,他只與結構的自身有關系,與外界是不搭界的。但后來發現他不僅與自身有關系,而且與邊界條件有關系,但這個邊界條件如何去理解那?這就要看你分析的對象了,比如一個桿,你要做他的模態,把他看成一個系統,那就不能對他進行約束,做出來就只與他自身有關。而當你對他進行約束以后,他就不是一個桿了,比如一端固定,一端自由,他就是一個懸臂結構,他又變成了另一個體系,所以我想,我們在分析影響他的因素的時候,不能考慮邊界條件,這里‘他’很關鍵,他是一個桿,就是純粹的一個桿,如果你給他增加了其他的約束,他則不再是一個桿,而成了另一個系統。所以結構的模態就是跟他自身有關系。在這里還有一個問題,就是與外界條件(載荷等)的關系問題,正如我題目所列的,operational modal analysis,這是現在很多的一個提法,也是國際上討論的比較熱的一個概念,他究竟是如何的一個概念那,在我的印象中,他就是考慮了工作的情況,這是對一個問題的細化,提法是對的,但從總的來講,結構的模態只跟結構自身有關系,其他都是沒有關系的,為什么我們要提出這個operational modal ,這歸根到底還是結構本身發生了變化,而不是模態與其他的量發生的關系。
通過近期對廣州塔在地震作用下結構的加速度響應數據進行分析發現,結構不管在荷載荷載作用下,除非結構自身發生了變化,不然在任何情況下,他的模態就是不變的。為什么會有分析中出現模態發生變化那,主要是由于在外界荷載作用下,結構本身或者是邊界條件發生了變化,因此引起了結構模態的變化。對于結構健康監測來講,假如你做的模態發生了變化,那就應該去找結構是否真的出現了問題,而不應該把此問題歸結到荷載發生了變化。在分析中,也會出現一些模態不能被激發的現象,我們不能說是結構的特性變了,而只能說明我們的激勵沒有將該階頻率激發出來。
其他答案1:
模態是結構系統的固有振動特性。線性系統的自由振動被解耦合為N個正交的單自由度振動系統,對應系統的N個模態。每一個模態具有特定的固有頻率、阻尼比和模態振型。這些模態參數可以由計算或試驗分析取得,這樣一個計算或試驗分析過程稱為模態分析。
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標準溶液是定量用的,當然要精準稱量。
測量校正因子,內標法的話不用嚴格控制進樣量,但最好要跟你實際樣品測試時的進樣量差不多,主要為了降低儀器本身也有誤差的,氣化效率什么。
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(一)工作原理
★氣體樣本通過火焰后產生一個復雜的離子化過程,產生大量的離子。
★火焰噴嘴兩端的高電壓電極產生一個靜電場,離子化產生的正負離子分別向正負電極移動,從而在兩個電極之間產生電極電流。
★電流的強度和燃燒氣體樣本中烴的濃度是成比例關系的。從而根據電流強度測出氣體樣本中烴的含量。
(二)儀器
非甲烷烴分析儀,架固式或在線監測式。以德國J.U.M.公司生產的基于FID(火焰電離檢測器)的完全加熱總烴分析儀為代表。所有基于專有的火焰電離檢測器(FID)設計的J.U.M.總烴分析儀(THA)都具有公認的高靈敏度,長期穩定性和易用性。 (一)原理原理
碳氫化合物(C2~C8)在低溫下濃縮于耐火磚硅藻土上,然后解吸導入氣相色譜儀,再經玻璃微球分離,用氫火焰離子化檢測器測定。其濃度用正己烷計算。
(二)儀器
⑴氣相色譜儀 附氫火焰檢測器。
⑵玻璃配氣瓶 20L,體積應校正。
⑶注射器 50μl,1ml及10ml、100ml,體積刻度應校正。
⑷除水管 長20cm,內徑3cm,內裝50g粒狀無水碳酸鉀,用前需加熱150℃去除甲醇、乙醇及丙酮等雜質。
⑸除碳酸管 長20cm,內徑3cm,內裝30g細粒狀堿石棉。
⑹小型除水管 長6cm,內徑1cm,內裝5g粒狀無水碳酸鉀。
⑺U型濃縮管 為長30cm,內徑2cmU型玻璃管,內裝30~60目的硅藻土耐火磚或6201擔體。
⑻色譜柱 長2cm、內徑3mm的不銹鋼柱,內裝60~80目的玻璃微球。
⑼色譜進樣管 內裝1g硅藻土耐火磚。
⑽電加熱器 用于U型濃縮管和色譜進樣管的加熱。
⑾致冷器 容積為(5~10)L的中型保溫瓶,內裝液氧,用于U型濃縮管致冷。容量為1L的小型保溫瓶,內裝液氧,用于色譜進樣管致冷。
⑿真空泵 抽氣流量30L/min。
⒀麥氏真空計。
⒁干式流量計(干式煤氣表)。
⒂控溫儀(0~300℃)。
⒃真空三通活塞。
⒄去烴裝置 一根內徑1cm,長23cm的不銹鋼管,內裝直徑約2mm的金屬鈀粒。一端和直徑3mm的不銹鋼預熱管相接,另一端與采樣系統相接。然后放在管式電爐中,用以除去氮氣中烴類化合物。見圖6-3左側虛線部分。
(三)試劑
⑴無水碳酸鉀 三級。
⑵堿石棉。
⑶硅藻土耐火磚 30~60目,Chromosor B,或用20~40目6201色譜擔體。
⑷正己烷。
⑸液態氧 盛于15L的杜拉瓶中。
⑹正己烷標準氣體 用大瓶子配氣法配制已知濃度的標準氣體。使用時,用100ml注射器抽取大瓶中氣體,用去烴氮氣逐級稀釋成所需濃度的標準氣體。
(四)采樣
采樣前要將濃縮采樣系統用高純氮氣經過除烴裝置吹洗20min。吹洗時,U型濃縮管和色譜進樣管均需套上加熱器,并于150℃進行。
采樣時,將濃縮采樣系統(去掉前邊的除烴裝置)放在采樣地點,按下面步驟采樣。
⑴把U型濃縮管浸在液氧的中型保溫瓶中,轉動三通活塞13、14、15,使氣樣經過濃縮管再與真空泵相通。啟動真空泵,以10L/min流量采樣100L。記錄采樣時的氣溫和大氣壓力。采樣后轉動活塞15,切斷氣路,以防真空泵油回流。然后,關閉真空泵。
⑵將色譜進樣管浸在盛有液態氧的小保溫瓶中,轉動三通活塞13、14、15,使U型濃縮管、色譜進樣管和真空泵相通。撤去套在U型濃縮管外面的中型保溫瓶2~3min,待U型濃縮管溫度上升到接近室溫時,再把加熱器套在U型濃縮管上,加熱至300℃,啟動真空泵,當真空度達13Pa或更低時,抽氣7min,將樣品轉移到色譜進樣管中。轉動活塞15,切斷氣路,并關閉真空泵。
⑶轉動色譜進樣管的活塞,切斷與外界的通路,卸下含樣品的色譜進樣管和小保溫瓶一同帶回實驗室待分析。
(五)分析步驟
⒈氣相色譜測試條件
分析時,應根據氣相色譜儀的型號和性能,制定能分析碳氫化合物(C2~C8)的最佳測試條件。
色譜柱:柱長2m,內徑3mm不銹鋼柱,內裝60~80目的玻璃微球。
柱溫:105℃。
汽化室溫度:115℃。
檢測室溫度:115℃。
載氣(N2)流量:20ml/min。
氫氣流量:50ml/min。
⒉繪制標準曲線和測定校正因子
在作樣品測定的同時,繪制標準曲線或測定校正因子。
⑴繪制標準曲線 分別量取100m1 0.016~0.32mg/m3濃度范圍內4個濃度點的正戊烷標準氣體,另取除烴的氮氣作為零濃度氣體。分別將各濃度點標準氣體通過六通閥和氣體定量進樣管進樣,按氣相色譜最佳測試條件測定,分別得各個濃度點的色譜峰和保留時間,每個濃度點重復三次測定,測量峰高(mm)或峰面積的平均值(mm2)。記錄分析時氣溫和大氣壓力,計算各個濃度點標準氣的進樣量(μg)。以標準氣體含量(μg)為橫坐標,對應的平均峰高(mm)或峰面積A(mm2)為縱坐標,繪制標準曲線,并計算回歸線的斜率。以斜率的倒數作為測定樣品中正戊烷的計算因子Bg(μg/mm或μg/mm2)。
⑵測定校正因子 在測定范圍內,可用單點校正法求校正因子。在樣品測定同時,分別取100ml零濃度氣和與樣品熱解吸氣濃度相接近的正戊烷標準氣體,通過六通閥和氣體定量進樣管,按氣相色譜最佳測試條件進樣測定,得色譜峰和保留時間,各重復做三次,得峰高(mm)或峰面積(mm2)的平均值和保留時間,根據分析時氣溫和大氣壓力,計算標準氣的進樣量(μg)。按下式分別計算正戊烷的校正因子。
式中f——校正因子,μg/mm或μg/mm2;
cs——標準氣體的含量,μg;
As——標準氣體的平均峰高或峰面積,mm或mm2;
A0——零濃度氣的平均峰高或峰面積,mm或mm2。
⒊樣品測定
將采有樣品的色譜進樣管和色譜儀的六通閥聯好,將進樣管的U部分放在加熱器內,于100℃加熱解吸3min,先旋開進樣管活塞,再轉動六通閥,用載氣將樣品熱解吸氣帶進色譜柱,按氣相色譜最佳測試條件進行測定。用保留時間確認總烴,得樣品色譜峰高或峰面積(mm或mm2)。每個樣品重復做三次,取其平均值。
在樣品測定的同時,取零濃度氣,按相同操作步驟作空白測定。
(六)計算
⒈標準曲線法
式中c——空氣中總碳氫化合物(以正己烷表示)的濃度,mg/m3;
A——樣品氣體色譜峰高或峰面積的平均值,mm或mm2;
A0——零濃度氣色譜峰高或峰面積的平均值,mm或mm2;
Bg——用標準氣體制備標準曲線得到的計算因子,μg/mm或
μg/mm2;
Eg——由實驗確定的濃縮和熱解吸平均效率;
V0——換算成標準狀況下的采樣體積,L。
⒉單點校正法
式中f——用單點校正法得到的校正因子,μg/mm或μg/mm2;
其他符號同上式。
(七)說明
⑴檢出限和測定范圍 本法若濃縮100L氣樣(以正己烷計)最低檢出濃度為1×10-5mg/m3;可測濃度范圍為(1.6×10-5~3.2×10-4)mg/m3。
⑵樣品的定性和定量 樣品的保留時間約為1min40s并且解析效果很好。經第二次解析檢查未發現有任何峰形出現。這也進一步說明方法的可靠性。另外濃縮管也是一次就可以解吸完全,經檢查也未發現再有物質進入色譜進樣管而出現峰形。
⑶濃縮樣品100L,比濃縮100ml樣品要提高1000倍。因此就可把體積比為10-9的樣品濃縮為10-6來進行測定,甚至可使樣品濃縮到數十以至數百個10-6體積比,因而大大提高分析的靈敏度和可靠性。把標準和樣品均經過相同條件進樣測定,其系統誤差就可消除,而得到可靠結果。
⑷低溫吸附采樣,是濃縮微量烴類物質的重要方法,其濃縮條件如表6-2。其中硅藻土耐火磚和液態氧是一組應用廣泛效果較好的低溫采樣物質。
⑸大氣中約含有百分之幾的水分和0.03%以上的CO2,需要在色譜分析前去除,但要注意不把被測物質去掉。曾試用幾種脫水劑,實驗表明無水碳酸鉀性能最好。
⑹色譜進樣管,采樣后應在常溫下放置或保存,低溫時真空活塞脂易固化,會造成氣密不良而損失試樣。真空活塞脂宜在(50~60)℃下涂沫。
⑺濃縮采樣系統反復使用,尤其在采集高濃度的樣品后會受到污染,造成分析結果不穩定。因此,用后要在加熱條件下通純氮或凈化空氣處理。另外,還要注意把清潔地區和污染地區所用的色譜采樣管加以區別使用。
⑻使用液態氧要注意安全,以免發生燙傷或因落入有機物而著火。
其他答案1:
工作場所有害因素職業接觸限值
物理因素 本標準規定了工作場所物理因素職業接觸限值。
本標準適用于存在或產生物理因素的各類工作場所。適用于工作場所衛生狀況、勞動條件、勞動者接觸物理因素的程度、生產裝置泄露、防護措施效果的監測、評價、管理、工業企業衛生設計及職業衛生監督檢查等。
本標準不適用于非職業性接觸。 下列文件中的條款,通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注明日期的引用文件,其隨后修訂的內容或修訂版均不包括于本標準;鼓勵根據本標準達成協議的各方,使用這些文件的最新版本。凡是未注明日期的引用文件,其最新版本適用于本標準。
GBZ 1 工業企業設計衛生標準
GBZ 2.1 工作場所有害因素職業接觸限值 化學有害因素
GB/T 3947 聲學名詞術語
GBZ/T189.1 工作場所物理因素測量 超高頻輻射
GBZ/T189.2 工作場所物理因素測量 高頻電磁場
GBZ/T189.3 工作場所物理因素測量 工頻電場
GBZ/T189.4 工作場所物理因素測量 激光輻射
GBZ/T189.5 工作場所物理因素測量 微波輻射
GBZ/T189.6 工作場所物理因素測量 紫外輻射
GBZ/T189.7 工作場所物理因素測量 高溫
GBZ/T189.8 工作場所物理因素測量 噪聲
GBZ/T189.9 工作場所物理因素測量 手傳振動
GBZ/T18910 工作場所物理因素測量 體力勞動強度分級
GBZ/T189.11 工作場所物理因素測量 體力勞動時的心率 occupational exposure limits for ultra high frequency radiation in the workplace
4.1 術語和定義
4.1.1 超高頻輻射 ultra high frequency radiation
又稱超短波,指頻率為30MHz~300MHz或波長為10m~1m的電磁輻射,包括脈沖波和連續波。
4.1.2 脈沖波pulse wave
以脈沖調制所產生的超高頻輻射。
4.1.3 連續波 continuous wave
以連續振蕩所產生的超高頻輻射。
4.1.4功率密度 power density
單位面積上的輻射功率,以P表示,單位為mW/cm2。
4.2 衛生要求
一個工作日內超高頻輻射職業接觸限值見表1。
表1 工作場所超高頻輻射職業接觸限值 接觸時間 連續波 脈沖波 功率密度(mW/cm2) 電場強度(V/m) 功率密度(mW/cm2) 電場強度(V/m) 8h 0.05 14 0.025 10 4h 0.1 19 0.05 14 4.3 測量方法
按GBZ/T XXX.1規定的方法測量。 occupational exposure limits for high frequency electromagnetic field
5.1術語和定義
高頻電磁場 high frequency electromagnetic field
頻率為100kHz~30MHz,相應波長為3km~10m范圍的電磁場。高頻電磁場的電場強度單位為V/m;高頻電磁場的磁場強度單位為A/m。
5.2 衛生要求
8h高頻電磁場職業接觸限值見表2。
表2 工作場所高頻電磁場職業接觸限值 頻率(MHz) 電場強度(V/m) 磁場強度(A/m) 0.1~3.0 50 5 ~30 25 – 5.3 測量方法
按GBZ/T XXX.2規定的方法測量。 occupational exposure limits for power frequency electric field in the workplace
6.1 術語和定義
工頻電場 power frequency electric field
頻率為50Hz的極低頻電場。
6.2 衛生要求
8h工作場所工頻電場職業接觸限值見表3。
表3 工作場所工頻電場職業接觸限值 頻率(Hz) 電場強度(kV/m) 50 5 6.3 測定方法
按GBZ/T XXX.3規定的方法測量。 occupational exposure limits for laser radiation in the workplace
7.1 術語和定義
7.1.1 激光 laser radiation
波長為200nm~1mm之間的相干光輻射。
7.1.2 照射量 radiant
受照面積上光能的面密度,單位為J/cm2。
7.1.3 輻照度 irradiance
單位面積照射的輻射通量,單位為W/cm2。
7.1.4 校正因子(CA和CB) correction factors
激光生物學作用是波長的函數,為評判等價效應而引進的數學因子。CA和CB分別為紅外和可見光波段的校正因子。
7.2 衛生要求
7.2.1 8h眼直視激光束的職業接觸限值(見表4)
表4 眼直視激光束的職業接觸限值 光譜范圍 波長(nm) 照射時間(s) 照射量(J/cm2) 輻照度(W/cm2) 紫外線 200~308 10-9~3×104 3×10-3 309~314 10-9~3×104 6.3×10-2 315~400 10-9~10 0.56t1/4 315~400 10~103 1.0 315~400 103~3×104 1×10-3 可見光 400~700 10-9~1.2×10-5 5×10-7 400~700 1.2×10-5~10 2.5t3/4×10-3 400~700 10~104 1.4CB×10-2 400~700 104~3×104 1.4CB×10-6 紅外線 700~1050 10-9~1.2×10-5 5CA×10-7 700~1050 1.2×10-5~103 2.5 CA t3/4×10-3 1050~1400 10-9~3×10-5 5×10-6 1050~1400 3×10-5~103 12.5t3/4×10-3 700~1400 104~3×104 4.44CA×10-4 遠紅外線 1400~106 10-9~10-7 0.01 1400~106 10-7~10 0.56t1/4 1400~106 >10 0.1 注:t為照射時間。 7.2.2 8h激光照射皮膚的職業接觸限值(見表5)
表5 激光照射皮膚的職業接觸限值 光譜范圍 波長(nm) 照射時間(s) 照射量(J/cm2) 輻照度(W/cm2) 紫外線 200~400 10-9~3×104 同表4 可見光與紅外線 400~1400 10-9~3×10-7 2CA×10-2 10-7~10 1.1CAt1/4 10~3×104 0.2CA 遠紅外線 1400~106 10-9~3×104 同表4 注:t為照射時間。 7.2.3 波長(λ)與校正因子的關系為:波長400nm~700nm,CA=1;波長700nm~1050nm,CA=100.002(λ-700);波長1050nm~1400nm,CA=5;波長400nm~550nm,CB=1;波長550nm~700nm,CB=100.015(λ-550)
7.3 測量方法
按GBZ/T XXX.4規定的方法測量。 occupational exposure limits for microwave radiation in the workplace
8.1 術語和定義
8.1.1 微波 microwave 頻率為300MHz~300GHz、波長為1m~1mm范圍內的電磁波,包括脈沖微波和連續微波。
8.1.2 脈沖微波與連續微波 pulse microwave & continuous microwave
脈沖微波指以脈沖調制的微波。
連續微波指不用脈沖調制的連續振蕩的微波。
8.1.3 固定微波輻射與非固定微波輻射 fixed microwave radiation & nonfixed microwave radiation
固定微波輻射是指固定天線(波束)的輻射;或運轉天線的t0/T>0.1的輻射。
非固定微波輻射是指運轉天線的t0/T<0.1的輻射。
式中t0指接觸者被測位所受輻射大于或等于主波束最大平均功率密度50%的強度時的時間,T指天線運轉一周時間。
8.1.4 肢體局部微波輻射與全身微波輻射 partial-body microwave radiation & whole-body microwave radiation
肢體局部微波輻射指微波設備操作過程中,僅手或腳部受輻射。
全身微波輻射指除肢體局部外的其他部位,包括頭、胸、腹等一處或幾處受輻射。
8.1.5 平均功率密度及日劑量 average power density & daily dose
平均功率密度表示單位面積上一個工作日內的平均輻射功率。
日劑量表示一日接受輻射的總能量,等于平均功率密度與受輻射時間(按照8h計算)的乘積,單位為μW·h/cm2或mW·h/cm2。
8.2 衛生要求
工作場所微波輻射職業接觸限值見表6。
表6 工作場所微波職業接觸限值 類型 日劑量(μW·h/cm) 8h平均功率密度(μW/cm2) 非8h平均功率密度(μW/cm2) 短時間接觸功率密度(mW/cm2) 全身輻射 連續微波 400 50 400/t 5 脈沖微波 200 25 200/t 5 肢體局部輻射 連續微波或脈沖微波 4000 500 4000/t 5 注:t為受輻射時間,單位為h 8.3測量方法
按GBZ/T XXX.5規定的方法測量。 occupational exposure limits for ultraviolet radiation in the workplace
9.1 術語和定義
紫外輻射 ultraviolet radiation
又稱紫外線(ultraviolet light),指波長為100nm~400nm的電磁輻射。
9.2 衛生要求
8h工作場所紫外輻射職業接觸限值見表7。
表7 工作場所紫外輻射職業接觸限值 紫外光譜分類 8h職業接觸限值 輻照度(μW/cm2) 照射量(mJ/cm2) 中波紫外線(315nm~280nm) 0.26 3.7 短波紫外線(280nm~100nm) 0.13 1.8 電焊弧光 0.24 3.5 9.3 測量方法
按GBZ/T XXX.6規定的方法測量。 occupational exposure limits for heat stress work in the workplace
10.1術語和定義
10.1.1 高溫作業 heat stress work
在生產勞動過程中,工作地點平均WBGT指數≥25℃的作業。
10.1.2 WBGT指數 wet bulb globe temperature index
又稱濕球黑球溫度,是綜合評價人體接觸作業環境熱負荷的一個基本參量,單位為℃。
10.1.3 接觸時間率 exposure time rate
勞動者在一個工作日內實際接觸高溫作業的累計時間與8h的比率。
10.1.4 本地區室外通風設計溫度 local outside ventilation design temperature
近十年本地區氣象臺正式記錄每年最熱月的每日13時~14時的氣溫平均值。
10.2衛生要求
10.2.1 接觸時間率100%,體力勞動強度為IV級,WBGT指數限值為25℃;勞動強度分級每下降一級,WBGT指數限值增加1℃~2℃;接觸時間率每減少25%,WBGT限值指數增加1℃~2℃,見表8。
10.2.2 本地區室外通風設計溫度≥30℃的地區,表8中規定的WBGT指數相應增加1℃。
表8 工作場所不同體力勞動強度WBGT限值(℃) 接觸時間率 體力勞動強度 I II III IV 100% 30 28 26 25 75% 31 29 28 26 50% 32 30 29 28 25% 33 32 31 30 注:體力勞動強度分級按本標準第14章執行,實際工作中可參考附錄B。 10.3 測量方法
按GBZ/T XXX.7規定的方法測量。
1.1.1.1.1 occupational exposure limits for noise in the workplace
11.1術語和定義
11.1.1 生產性噪聲 industrial noise
在生產過程中產生的一切聲音。
11.1.2 穩態噪聲 steady noise
在觀察時間內,采用聲級計“慢擋”動態特性測量時,聲級波動<3dB(A)的噪聲。
11.1.3 非穩態噪聲 nonsteady noise
在觀察時間內,采用聲級計“慢擋”動態特性測量時,聲級波動≥3dB(A)的噪聲。
11.1.4 脈沖噪聲 impulsive noise
噪聲突然爆發又很快消失,持續時間≤0.5s,間隔時間>1s,聲壓有效值變化≥40dB(A)的噪聲。
11.1.5 A計權聲壓級(A聲級) A-weighted sound pressure level,LpA,LA
用A計權網絡測得的聲壓級。
11.1.6 等效連續A計權聲壓級(等效聲級) equivalent continuous A-weighted sound pressure level,LAeq,T,LAeq
在規定的時間內,某一連續穩態噪聲的A計權聲壓,具有與時變的噪聲相同的均方A計權聲壓,則這一連續穩態聲的聲級就是此時變噪聲的等效聲級,單位用dB(A)表示。
11.1.7 按額定8h工作日規格化的等效連續A計權聲壓級(8h等效聲級) normalization of equivalent continuous A-weighted sound pressure level to a nominal 8h working day,LEX,8h
將一天實際工作時間內接觸的噪聲強度等效為工作8h的等效聲級。
11.1.8 按額定每周工作40h規格化的等效連續A計權聲壓級(每周40h等效聲級) Normalization of equivalent continuous A-weighted sound pressure level to a nominal 40h working week,LEX,W
非每周5d工作制的特殊工作場所接觸的噪聲聲級等效為每周工作40h的等效聲級。
11.2衛生要求
11.2.1 噪聲職業接觸限值
每周工作5d,每天工作8h,穩態噪聲限值為85dB(A),非穩態噪聲等效聲級的限值為85dB(A),見表9。
表9 工作場所噪聲職業接觸限值 接觸時間 接觸限值[dB(A)] 備注 5d/w,=8h/d 85 非穩態噪聲計算8h等效聲級 5d/w,≠8h/d 85 計算8h等效聲級 ≠5d/w 85 計算40h等效聲級 11.2.2 脈沖噪聲工作場所,噪聲聲壓級峰值和脈沖次數不應超過表10的規定。
表10 工作場所脈沖噪聲職業接觸限值 工作日接觸脈沖次數 聲壓級峰值[dB(A)] ≤100 140 ≤1000 130 ≤10000 120 11.3 測量方法
按GBZ/T XXX.8規定的方法測量。 occupational exposure limits for hand-transmitted vibration in the workplace
12.1 術語和定義
12.1.1 手傳振動 hand-transmitted vibration
生產中使用手持振動工具或接觸受振工件時,直接作用或傳遞到人的手臂的機械振動或沖擊。
12.1.2 日接振時間 daily exposure duration to vibration
工作日中使用手持振動工具或接觸受振工件的累積接振時間,單位為h。
12.1.3 頻率計權振動加速度 frequency-weighted acceleration to vibration
按不同頻率振動的人體生理效應規律計權后的振動加速度,單位為m/s2。
12.1.4 4h等能量頻率計權振動加速度 4 hours energy equivalent frequency-weighted acceleration to vibration
在日接振時間不足或超過4h時,將其換算為相當于接振4h的頻率計權振動加速度值。
12.2 衛生要求
手傳振動4h等能量頻率計權振動加速度限值見表11。
表11 工作場所手傳振動職業接觸限值 接觸時間 等能量頻率計權振動加速度(m/s2) 4h 5 12.3 測量方法
按GBZ/T XXX.9規定的方法測量。 煤礦井下采掘工作場所氣象條件 meteorological requirements in the underground workplace of coal mine
13.1 衛生要求
13.1.1 井下采掘工作場所氣象條件應符合表12的規定。
表12 井下采掘工作場所氣象條件 干球溫度(℃) 相對濕度(%) 風速(m/s) 備注 不高于28 不規定 ~1.0 上限 不高于26 不規定 ~0.5 至適 不低于18 不規定 ~0.3 增加工作服保暖量 13.1.2 本標準規定的風速如與生產工藝或防爆要求相抵觸時可不受此限制。
13.1.3 井下作業環境氣溫較低時服裝保暖量應適當增加。
13.2 測量方法
工作場所溫濕度的測定應用通風溫濕度計,風速的測定可應用熱球式或葉狀風速儀。 體力勞動強度分級 classification of physical workload
14.1 術語和定義
14.1.1 能量代謝率 energy metabolic rate
從事某工種的勞動者在工作日內各類活動(包括休息)的能量消耗的平均值,以單位時間(每分鐘)內每平方米體表面積的能量消耗值表示,單位是kJ/min·m-2。
14.1.2 勞動時間率 working time rate
勞動者在一個工作日內實際工作時間與日工作時間(8h)的比率,以百分率表示。
14.1.3 體力勞動性別系數 sex-based coefficient of physical work
相同體力強度引起的男女不同生理反應的系數。在計算體力勞動強度指數時,男性系數為1,女性系數為1.3。
14.1.4 體力勞動方式系數 pattern coefficient of physical work
在相同體力強度下,不同勞動方式引起的生理反應的系數。在計算體力勞動強度指數時,“搬”的方式系數為1,“扛”的方式系數為0.40、“推/拉”的方式系數為0.05。
14.1.5 體力勞動強度指數 intensity index of physical work
區分體力勞動強度等級的指數。指數大,反映體力勞動強度大;指數小,反映體力勞動強度小。
14.2 體力勞動強度分級
體力勞動強度分為四級,見表13。
表13 體力勞動強度分級表 體力勞動強度級別 勞動強度指數 I ≤15 Ⅱ ~20 III ~25 Ⅳ >25 14.3 測量方法
按GBZ/T XXX.10規定的方法測量。
14.4 實際工作中體力勞動強度分級可參考附錄B。 體力工作時心率和能量消耗的生理限值 physiological limits on heart rate and energy consumption during physical work
15.1 術語和定義
能量消耗 energy consumption
人體為維持生理功能和各種活動所消耗的能量,單位為kJ。
15.2 衛生要求
15.2.1工作日內從事任何單項體力工作時,最大心率值不應超過150次/min;各單項作業時最大心率值平均不應超過120次/min。
15.2.2 人工作日(8h)總能量消耗不應超過6276kJ(或7.824 kJ/min·m-2)。
15.3 工作場所體力勞動時心率的測量方法
按GBZ/T XXX.11規定的方法測量。
最佳回答:
因為在每一次使用氣相時,會因為季節、溫度、儀器等外部因素影響結果的精確度,但是在同一環境下用已知量校正,再得到校正系數來計算,就會更精確
比如,制定0.1mol的已知樣,氣相測量得到0.11,說明測得量是已知量的1.1倍;此刻如果我測得樣品濃度為2.2,就要用2.2/1.1=2,為更精確的量
其他答案1:
無菌,就是初始狀態必須沒有任何附著菌,否則就不能成為合格品質的醫療器械。假如說在使用或者解除初始狀態之后,出現污染菌,并且需要提供限值數據,那么,必須要清楚是什么型號與規格的醫療器械,以及出品方提供的承諾應用領域的相關檢測數據,按照各自不同的用途及狀況,對照限值表,明確污染菌的污染程度。反正,在“無菌”領域,是不允許有“初始菌”的并存概念的。
其他答案2:
初始污染菌檢測必須在產品所有內包裝都完成之后,且在滅菌之前進行。由于實際存在的細菌數和檢測得到的細菌數存在差異,所以可以通過驗證獲得一個校正因子,使檢測到的細菌數和實際存在的細菌數產生數學關系,每次的檢測結果通過數學換算(乘或除校準因子)消除檢測值和實際值之間的差異。