| 產(chǎn)品規(guī)格及說明 | |
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牙科光固化機導(dǎo)光棒LED光纖導(dǎo)光棒光固化機配件金屬頭直徑10mm
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深圳市帝龍科技有限公司
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其他答案1：
光引發(fā)劑是光固化膠粘劑組成中最重要的部分，按引發(fā)機理分為自由基聚合引發(fā)劑、陽離子聚合引發(fā)劑、能量轉(zhuǎn)移型引發(fā)劑和離子反應(yīng)型引發(fā)劑。 ①自由基聚合引發(fā)劑 自由基聚合引發(fā)劑又分為裂解型、奪氫型兩類。裂解型引發(fā)劑是指在紫外光照射下光引發(fā)劑分子受激發(fā)裂解為相同的或者不同的自由基，主要有安息香、安息香乙醚和安息香丁醚、安息香雙甲醚（PI BDK）等。安息香醚上的另一個氫原子被烷氧基取代后，引發(fā)效率更高。與安息香醚相比，其穩(wěn)定性明顯提高，貯存壽命較長，紫外吸收范圍，聚合快，應(yīng)用也頗為廣泛，如2-羥基-2-甲基-1-苯基甲酮（PI 1173）等。這類光引發(fā)劑紫外吸收范圍廣，貯存壽命長，無黃變現(xiàn)象，逐漸取代了老一代的產(chǎn)品。目前廣泛使用的裂解型自由基引發(fā)劑還有1-羥基-環(huán)己基-苯基甲酮（PI 184）等。 ②奪氫型引發(fā)劑 奪氫型引發(fā)劑的反應(yīng)機理是引發(fā)劑分子吸收能量受到激發(fā)，然后提取預(yù)聚體或單體分子中的氫原子，形成自由基。主要有二苯甲酮和胺類化合物、硫雜蒽酮類、樟腦孔醌和雙咪唑等。奪氫型引發(fā)劑引發(fā)效率低，為了提高其引發(fā)效率，一般配合一些供氫體使用。陽離子聚合引發(fā)劑的反應(yīng)機理是引發(fā)劑在紫外光照射下發(fā)生系列分解反應(yīng)，最終產(chǎn)生超強質(zhì)子酸或路易斯酸，作為陽離子聚合的活性種而引發(fā)乙烯基、環(huán)氧基等聚合。陽離子聚合引發(fā)劑分為鎓鹽、金屬有機物類、有機硅烷類等，其中以碘鎓鹽、硫鎓鹽和鐵芳烴最具代表性。 ③能量轉(zhuǎn)移型引發(fā)劑 能量轉(zhuǎn)移型引發(fā)劑的反應(yīng)機理就是光敏劑的能量傳遞給引發(fā)劑，而光敏劑在反應(yīng)過程中不發(fā)生任何化學變化。光敏劑與光引發(fā)劑的區(qū)別在于光引發(fā)劑本身參與反應(yīng)，引發(fā)體系聚合交聯(lián)，光敏劑只將能量傳遞給光引發(fā)劑而其自身不發(fā)生化學反應(yīng)。所以，從加速光化學反應(yīng)來看，光敏劑與一般化學反應(yīng)中的催化劑相似，從提感光速度上來看，它又是一種增感劑，實質(zhì)上它的作用是拓寬了光敏樹脂的感光波長范圍。常用的光敏劑有二苯甲酮和硫雜蒽酮等類。 ④離子反應(yīng)型引發(fā)劑 離子反應(yīng)型引發(fā)劑的反應(yīng)機理是電子給體和受體通過電子或電荷的轉(zhuǎn)移，可能生成電子轉(zhuǎn)移復(fù)合物，也可能生成激發(fā)復(fù)合物。陽離子引發(fā)劑主要是二芳基碘鎓鹽和三芳基硫鎓鹽，但其負離子必須是親核性極弱的金屬絡(luò)合物離子，該引發(fā)劑克服了重氮鹽存在的有N2生成與穩(wěn)定差的問題。 ⑤光引發(fā)劑的用量 不同光引發(fā)劑的類型，因其各自的吸收峰差異，其光引發(fā)活性差別較大，達到完全固化所需的時間亦有明顯差異，但在配合使用時則有一定提高。光引發(fā)劑在接受紫外光照射后，吸收光的能量，形成活性自由基。引發(fā)預(yù)聚體和活性稀釋劑發(fā)生連鎖聚合，使膠黏劑交聯(lián)固化形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。引發(fā)劑過少，聚合速度過慢，而且聚合不充分，影響膠黏劑的固化速度及粘接強度，用量過多則浪費，甚至有可能自由基過多導(dǎo)致猝滅，造成反效果。其質(zhì)量分數(shù)在3%~5%為宜。
其他答案2：
單體的結(jié)構(gòu)不同其吸收光的能量的程度不同，一些單體可以直接在光照作用下直接進行聚合，如苯乙烯、丙烯酰胺、丙烯酸及其酯類，稱為直接光聚合。還有一些單體需要借助光敏劑和光引發(fā)劑的存在進行光聚合，成為間接光聚合。
最佳回答：
這個問題很模糊啊，你用什么聚合方法？乳液聚合、懸浮聚合還是本體聚合？單體里一般會有阻聚劑，有沒有去處？據(jù)我所知，一般MMA聚合的工藝條件是吧5度左右，為什么要室溫聚
最佳回答：
分子印跡聚合反應(yīng)引發(fā)劑加入量過多會有什么影響
考察了不同引發(fā)劑、引發(fā)劑用量、模板分子與功能單體…劑的用量比對印跡聚合物吸附容量的影響,并用傅立葉…反應(yīng)時間18h,反應(yīng)溫度50℃,甲基丙烯酸與蔗糖的用
其他答案1：
光引發(fā)劑 的發(fā)展方向的重點是混雜型、可見光型、水基型、大分子型等，以及采用雙重固化方式，收到錦上添花效果。
1、自由基-陽離子混雜光引發(fā)劑
自由基研發(fā)體系固化速度快，但收縮較大。而陽離子光固化時體積收縮小、粘接力強，固化過程不被氧氣阻聚，反應(yīng)不易終止，“后固化”能力強，適于厚膜的光固化，但固化速度慢。綜合二者的優(yōu)點，將自由基與陽離子光引發(fā)劑配成混雜體系，既可自由基聚合游客發(fā)生陽離子聚合，可以揚長避短，具有協(xié)同效應(yīng)。兩種以上的光引發(fā)劑配伍使用，更能獲得令人滿意的效果。
2、可見光引發(fā)劑
氟化二苯基鈦茂(Irgacure 784)和雙(五氟苯基)鈦茂具有突出的光引發(fā)活性、儲存穩(wěn)定性和低毒性，其吸收波長已延伸至500nm，在可見光區(qū)有較大的吸收，用于丙烯酸酯的可見光引發(fā)聚合固化特別有效。又因鈦茂光照下的光漂白效應(yīng)，膠膜變黃指數(shù)小;且深度固化好，利于厚膜的徹底固化。氟化二苯基鈦茂光引發(fā)劑活性哼，在丙烯酸酯體系中，0.2%用量的光引發(fā)效率比2%Irgacure651高2~6倍。
3、水性光引發(fā)劑(WSP)
在普通光引發(fā)劑中引入銨鹽或磺酸鹽官能團，使之與水相溶，制成水性光引發(fā)劑。主要類型為芳酮類，包括二苯酮衍生物、硫雜蒽酮衍生物、烷基芳酮衍生物、苯偶酰衍生物等。
4、大分子光引發(fā)劑
將普通的光引發(fā)劑引入大分子鏈上，便成為大分子光引發(fā)劑，其與樹脂相容性好，固化后不遷移、不易揮發(fā)，減小了氣味。大分子光引發(fā)劑可分為側(cè)鏈裂解型、主鏈裂解型、側(cè)鏈奪氫型和主鏈奪氫型4類，側(cè)鏈裂解型大分子光引發(fā)劑是已有類別中較為成功的一類。
5、雙重固化
即是光固化與其他固化方式的結(jié)合，相得益彰，優(yōu)勢凸顯，具有低溫快速固化性、出色的穩(wěn)定性，可避免分離未固化，得到力學性能優(yōu)良和尺寸穩(wěn)定的固化物。發(fā)展光固化與其它固化方式共用的雙重固化體系，對于克服光固化膠黏劑的弱點，卓有成效，擴大了應(yīng)用范圍，提高了競爭能力。其他固化方式熱固化、濕氣固化、氧化固化、厭氧固化等。
其他答案1：
你所說的浸入式石英光源，，需要石英管透紫外
其他答案2：
沒聽說呢、、
最佳回答：
基本是的，但是一般指的是紫外光固化引發(fā)劑。
光引發(fā)劑全稱UV固化光引發(fā)劑，目前可分為三類：
1、裂解型引發(fā)劑：它通過吸收強紫外燈光發(fā)射的紫外量子，從而引發(fā)聚合交聯(lián)和接枝反應(yīng)，使液體幾分之一秒內(nèi)形成固態(tài)薄膜，如1173、184、907、369、1490、1700等。
2、光敏引發(fā)劑：通過奪氫反應(yīng)形成游離基，如BP。
3、陽離子型引發(fā)劑：如261、NS-1、NS-2、PBCP、CCP、NCP、BCP、CS-1、CS-2等，即使在暗處，還持續(xù)聚合反應(yīng)，同時可通過加熱反應(yīng)，類似自由基光聚合，光只是分解光引發(fā)劑產(chǎn)生引發(fā)質(zhì)子酸，由質(zhì)子酸引發(fā)單體進行陽離子聚合。
其他答案1：
理想的光引發(fā)劑應(yīng)具有以下優(yōu)點：
(1)廉價，合成簡單；
(2)光引發(fā)劑及其光裂解產(chǎn)物應(yīng)無毒無味；
(3)穩(wěn)定性好，便于長時間儲存；
(4)光引發(fā)劑的吸收光譜須與輻射光源的發(fā)射譜帶相匹配，且具有較高的摩爾消光系數(shù)；
(5)由于大多數(shù)光引發(fā)劑分子吸收光能后躍遷至激發(fā)單線態(tài)，經(jīng)系間竄躍到激發(fā)三線態(tài)，因此，引發(fā)劑的系間竄躍效率要高；
(6)較高的引發(fā)效率。
其他答案1：
理想的光引發(fā)劑應(yīng)具有以下優(yōu)點：
(1)廉價，合成簡單；
(2)光引發(fā)劑及其光裂解產(chǎn)物應(yīng)無毒無味；
(3)穩(wěn)定性好，便于長時間儲存；
(4)光引發(fā)劑的吸收光譜須與輻射光源的發(fā)射譜帶相匹配，且具有較高的摩爾消光系數(shù)；
(5)由于大多數(shù)光引發(fā)劑分子吸收光能后躍遷至激發(fā)單線態(tài)，經(jīng)系間竄躍到激發(fā)三線態(tài)，因此，引發(fā)劑的系間竄躍效率要高；
(6)較高的引發(fā)效率。
光引發(fā)劑全稱UV固化光引發(fā)劑，可分為三類：
1、裂解型引發(fā)劑：
它通過吸收強紫外燈光發(fā)射的紫外量子，從而引發(fā)聚合交聯(lián)和接枝反應(yīng)，使液體幾分之一秒內(nèi)形成固態(tài)薄膜，如1173、184、907、369、1490、1700等。
裂解反應(yīng)機理: 光引發(fā)劑分子吸收光能后 ,由基態(tài)變成激發(fā)態(tài)激發(fā)態(tài)分子發(fā)生 Norrish Ⅰ反應(yīng) ,羰基和相鄰碳原子間的共價鍵拉長、 弱化、 斷裂 ,生成初級自由基:
X – Y——(X…Y)·→X·+ Y·
上式中 ,生成的 2 個初級自由基可以相同 ,也可以不同。
2、光敏引發(fā)劑：通過奪氫反應(yīng)形成游離基，如BP。
奪氫反應(yīng)機理
激發(fā)態(tài)的光引發(fā)劑分子從活性單體、 低分子預(yù)聚物等氫原子給予體上奪取氫原子 ,使其成為活性自由基 ,引發(fā)聚合反應(yīng):
X——- X· ——– XH·+ R·
式中 ,X與 RH可以相同。[3]
3、陽離子光引發(fā)劑是另一類非常重要的光引發(fā)劑，包括重氮鹽、二芳基碘鎓鹽、三芳基硫鎓鹽、烷基硫鎓鹽、鐵芳烴鹽、磺酰氧基酮及三芳基硅氧醚。它的基本作用特點是光活化使分子到激發(fā)態(tài)，分子發(fā)生系列分解反應(yīng)，最終產(chǎn)生超強質(zhì)子酸（也叫布朗斯特酸），作為陽離子聚合的活性種而引發(fā)環(huán)氧化合物、乙烯基醚，內(nèi)酯、縮醛、環(huán)醚等聚合。
陽離子光引發(fā)劑可分為鎓鹽類、金屬有機物類、有機硅烷類，其中以碘鎓鹽、硫鎓鹽和鐵芳烴最具代表性。
以最常用的二芳基碘鎓鹽I-250光解可同時發(fā)生均裂和異裂，及產(chǎn)生超強酸又產(chǎn)生活性自由基。因此碘鎓鹽除可引發(fā)陽離子光聚合外，還可以同時引發(fā)自由基聚合，這是碘鎓鹽與硫鎓鹽的共同特點。
三芳基硫鎓鹽光引發(fā)劑I-160因為硫原子可與三個芳環(huán)部分共軛，正電荷得到分散，分子熱穩(wěn)定性較好，光激發(fā)后可發(fā)生裂解，產(chǎn)生聚合活性種。除三芳基硫鎓鹽外，其他結(jié)構(gòu)的硫鎓鹽或者光反應(yīng)活性差，或者熱穩(wěn)定性太差。三芳基硫鎓鹽熱穩(wěn)定性相當好，加熱至300℃不分解，與單體混合加熱也不會引發(fā)聚合。
包括：型號，名字，結(jié)構(gòu)式，物理性質(zhì)
自由基光引發(fā)劑1
1173 2-羥基-2-甲基-1-苯基丙酮
184 1-羥基環(huán)己基苯基甲酮
907 2-甲基-2-(4-嗎啉基)-1-[4-(甲硫基)苯基]-1-丙酮
TPO 2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦
TPO-L 2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯
IHT-PI 910 2-二甲氨基-2-芐基-1-[4-(4-嗎啉基)苯基]-1-丁酮
659 2-羥基-2-甲基-1-[4-(2-羥基乙氧基)苯基]-1-丙酮
MBF 苯甲酰甲酸甲酯
IHT-PI 4265 50% IHT-PI TPO和50% IHT-PI 1173
IHT-PI 1000 20% IHT-PI 184 和 80% IHT-PI 1173
IHT-PI 500 50% IHT-PI 184 和50 % IHT-PI BP
光引發(fā)劑[4] 按光解機理分為自由基聚合光引發(fā)劑和陽離子聚合光引發(fā)劑兩大類，又以自由基型光引發(fā)劑最為廣泛。自由基型光引發(fā)劑按產(chǎn)生自由基的作用機理可分為裂解型光引發(fā)劑和奪氫型光引發(fā)劑。按結(jié)構(gòu)特點光引發(fā)劑可分為以下幾類：
1、苯偶姻及衍生物(安息香、安息香雙甲醚、安息香乙醚、安息香異丙醚、安息香丁醚)。
2、苯偶酰類(二苯基乙酮、α，α-二甲氧基-α-苯基苯乙酮)。
3、烷基苯酮類(α，α-二乙氧基苯乙酮、α-羥烷基苯酮、α-胺烷基苯酮)。
4、酰基磷氧化物(芳酰基膦氧化物、雙苯甲酰基苯基氧化膦)。
5、二苯甲酮類(二苯甲酮、2,4-二羥基二苯甲酮、米蚩酮)。
6、硫雜蒽酮類(硫代丙氧基硫雜蒽酮、異丙基硫雜蒽酮)。
陽離子型光引發(fā)劑也是重要的光引發(fā)劑，包括二芳基碘鎓鹽、三芳基碘鎓鹽、烷基碘鎓鹽、異丙苯茂鐵六氟磷酸鹽等。
最佳回答：
光引發(fā)劑是光固化膠粘劑組成中最重要的部分，按引發(fā)機理分為自由基聚合引發(fā)劑、陽離子聚合引發(fā)劑、能量轉(zhuǎn)移型引發(fā)劑和離子反應(yīng)型引發(fā)劑。 ①自由基聚合引發(fā)劑 自由基聚合引發(fā)劑又分為裂解型、奪氫型兩類。裂解型引發(fā)劑是指在紫外光照射下光引發(fā)劑分子受激發(fā)裂解為相同的或者不同的自由基，主要有安息香、安息香乙醚和安息香丁醚、安息香雙甲醚（PI BDK）等。安息香醚上的另一個氫原子被烷氧基取代后，引發(fā)效率更高。與安息香醚相比，其穩(wěn)定性明顯提高，貯存壽命較長，紫外吸收范圍，聚合快，應(yīng)用也頗為廣泛，如2-羥基-2-甲基-1-苯基甲酮（PI 1173）等。這類光引發(fā)劑紫外吸收范圍廣，貯存壽命長，無黃變現(xiàn)象，逐漸取代了老一代的產(chǎn)品。目前廣泛使用的裂解型自由基引發(fā)劑還有1-羥基-環(huán)己基-苯基甲酮（PI 184）等。 ②奪氫型引發(fā)劑 奪氫型引發(fā)劑的反應(yīng)機理是引發(fā)劑分子吸收能量受到激發(fā)，然后提取預(yù)聚體或單體分子中的氫原子，形成自由基。主要有二苯甲酮和胺類化合物、硫雜蒽酮類、樟腦孔醌和雙咪唑等。奪氫型引發(fā)劑引發(fā)效率低，為了提高其引發(fā)效率，一般配合一些供氫體使用。陽離子聚合引發(fā)劑的反應(yīng)機理是引發(fā)劑在紫外光照射下發(fā)生系列分解反應(yīng)，最終產(chǎn)生超強質(zhì)子酸或路易斯酸，作為陽離子聚合的活性種而引發(fā)乙烯基、環(huán)氧基等聚合。陽離子聚合引發(fā)劑分為鎓鹽、金屬有機物類、有機硅烷類等，其中以碘鎓鹽、硫鎓鹽和鐵芳烴最具代表性。 ③能量轉(zhuǎn)移型引發(fā)劑 能量轉(zhuǎn)移型引發(fā)劑的反應(yīng)機理就是光敏劑的能量傳遞給引發(fā)劑，而光敏劑在反應(yīng)過程中不發(fā)生任何化學變化。光敏劑與光引發(fā)劑的區(qū)別在于光引發(fā)劑本身參與反應(yīng)，引發(fā)體系聚合交聯(lián)，光敏劑只將能量傳遞給光引發(fā)劑而其自身不發(fā)生化學反應(yīng)。所以，從加速光化學反應(yīng)來看，光敏劑與一般化學反應(yīng)中的催化劑相似，從提感光速度上來看，它又是一種增感劑，實質(zhì)上它的作用是拓寬了光敏樹脂的感光波長范圍。常用的光敏劑有二苯甲酮和硫雜蒽酮等類。 ④離子反應(yīng)型引發(fā)劑 離子反應(yīng)型引發(fā)劑的反應(yīng)機理是電子給體和受體通過電子或電荷的轉(zhuǎn)移，可能生成電子轉(zhuǎn)移復(fù)合物，也可能生成激發(fā)復(fù)合物。陽離子引發(fā)劑主要是二芳基碘鎓鹽和三芳基硫鎓鹽，但其負離子必須是親核性極弱的金屬絡(luò)合物離子，該引發(fā)劑克服了重氮鹽存在的有N2生成與穩(wěn)定差的問題。 ⑤光引發(fā)劑的用量 不同光引發(fā)劑的類型，因其各自的吸收峰差異，其光引發(fā)活性差別較大，達到完全固化所需的時間亦有明顯差異，但在配合使用時則有一定提高。光引發(fā)劑在接受紫外光照射后，吸收光的能量，形成活性自由基。引發(fā)預(yù)聚體和活性稀釋劑發(fā)生連鎖聚合，使膠黏劑交聯(lián)固化形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。引發(fā)劑過少，聚合速度過慢，而且聚合不充分，影響膠黏劑的固化速度及粘接強度，用量過多則浪費，甚至有可能自由基過多導(dǎo)致猝滅，造成反效果。其質(zhì)量分數(shù)在3%~5%為宜。
